В ближайшие три года правительство России сократит бюджет по закупке дорогостоящих лекарств для редких заболеваний. Программа Минздрава «14 высокозатратных нозологий» по закупке препаратов недополучит почти 19,5 млрд рублей. Если разделить сумму, в среднем бюджет программы на каждый год сократят на 6,5 млрд рублей. Об этом сообщает РБК со ссылкой на пояснительную записку к проекту федерального бюджета.
Только за 2019 год Минздрав потратил более 56 млрд рублей на закупку препаратов для редких болезней. В планах ведомства на 2020 год предполагаются расходы в размере 54 млрд.
В комментарии изданию глава Лиги защитников пациентов Александр Саверский заявил, что после сокращения бюджета Минздрав будет добиваться, чтобы фармкомпании снизили стоимость лекарств. По его словам, уже записанных больных невозможно исключить из программы, поэтому у ведомства нет иного выхода.
В то же время он отметил, что обычно в конце года у Минздрава остаются неизрасходованные остатки средств. Если так будет и в следующие годы, а фармкомпании понизят цены, ведомство сможет обеспечить больных препаратами, считает эксперт.
Программа «14 высокозатратных нозологий» действует с 2008 года, с ее помощью Минздрав помогает регионам приобрести препараты для лечения 14 редких заболеваний. Лекарства получают пациенты с гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом, злокачественными образованиями и другими редкими болезнями, которые невозможно вылечить до конца. Больных с другими патологиями лечат за счет региональных средств. Среди таких заболеваний — спинальная мышечная атрофия (СМА), лекарство против нее стоит от 125 тысяч долларов (одна инъекция).
Нам нужна ваша помощь! It’s My City работает благодаря донатам читателей. Оформить регулярное или разовое пожертвование можно через сервис Friendly по этой ссылке. Это законно и безопасно.