Минздрав зарегистрирует вакцину от коронавируса, которую нужно вводить три раза

Минздрав запустил процесс регистрации новой, уже пятой по счету российской вакцины «ЭпиВакКорона-Н». Об этом говорится на сайте государственного реестра лекарственных средств, обратило внимание издание «Фармацевтический вестник».

Скриншот сайта госреестра лекарственных средств

Вакцина представляет собой препарат с использованием пептидных антигенов — она произведена по той же технологии, что и «ЭпиВакКорона». Это суспензия для внутримышечного введения. Разработчиком выступил подведомственный Роспотребнадзору новосибирский центр «Вектор».

Из документов Минздрава следует, что вакцину будет производить на двух площадках — в самом «Векторе» и в акционерном обществе «Алиум». Препарат прошел две фазы клинических испытаний на добровольцах, говорится в реестре ведомства. Испытания начались в апреле, после того как разработчики получили разрешение.

Ранее гендиректор «Вектора» Ринат Максютов заявил, что вакцинацию «ЭпиВакКороной-Н» разделят на три этапа. Между первой и второй дозой вакцины нужно будет выждать 21 день, а между второй и третьей — 60 дней. Первые результаты тройной вакцинации в центре планируют получить осенью 2021 года.

Ранее группа добровольцев, испытавших на себе вакцину «ЭпиВакКорона», потребовала от Минздрава провести дополнительную проверку препарата, поскольку у многих из них после вакцинации не были выявлены антитела. В ведомстве ответили отказом, сославшись на то, что вакцина прошла регистрацию, а значит, ее безопасность и эффективность подтверждены.