Новую версию «ЭпиВакКороны» будут производить с помощью кишечной палочки

Чтобы увеличить объемы выпускаемых доз вакцины «ЭпиВакКорона», ее разработчики поменяют технологию производства. Синтетический способ создания пептидов (частичек) коронавируса заменят на биотехнологический, когда синтезировать частицы вируса будут микробы, а именно кишечная палочка. Об этом рассказал врач-иммунолог, доктор медицинских наук Владислав Жемчугов.

Фото: Арина Томашова / It’s My City

«Изменился способ производства. Если раньше эта вакцина была синтетическая, то есть частички коронавируса, пептиды, синтезировались химическим путем, то сейчас они генно-инженерные. То есть их производят микробы — кишечная палочка или еще какие-то микробы. А свойства вакцины остались прежними», — заявил Жемчугов в интервью «Радио 1».

Изменение технологии, по его словам, позволит нарастить объемы производства в короткие сроки. Синтезировать «ЭпиВакКорону» прежним химическим путем очень долго и дорого, из-за чего в оборот поступает небольшое количество доз вакцины.

О замене синтетических пептидов «ЭпиВакКороны» на биотехнологические ранее в интервью «Известиям» говорил и Петр Родионов — генеральный директор компании «Герофарм», которая участвует в производстве вакцины. По его словам, сейчас с помощью кишечной палочки E.Coli производят только белок, на который впоследствии насаживаются синтезированные химическим путем пептиды коронавируса. Однако с 2022 года пептиды тоже будут разрабатывать с помощью микробов.

«На биотех-пептиды мы перейдем только в 2022 году. Их же надо еще наработать. Сейчас масштабирование идет точно по схеме „Вектора“», — уточнил Родионов.

Разработчики «ЭпиВакКороны» заявляли о ее 100% эффективности. По данным их исследований, спустя 3 и 6 месяцев после прививки антитела в крови обнаруживаются у всех вакцинированных, а спустя 9 месяцев — у более чем 50%. Недавнее независимое исследование показало, что на 42 день после вакцинации иммунный ответ вырабатывается у 79% привитых. Однако ученые указывают, что этот показатель нельзя связывать с реальной эффективностью «ЭпиВакКороны». Формирование антител еще не гарантирует, что привитый человек не заболеет коронавирусом.

Отдельные участники клинических испытаний «ЭпиВакКороны» обращали внимание, что после вакцинации обеими дозами препарата они не могли обнаружить антитела в крови, а тест-система от разработчика вакцины центра «Вектор» показывала их присутствие только у 70% привитых. Они требовали остановить гражданскую вакцинацию этим препаратом и просили отправить его на дополнительную проверку. В Минздраве им отказали, сославшись на то, что вакцина прошла регистрацию, а значит, признана безопасной и эффективной.